In der traditionellen chinesischen Medizin werden Ausgangsstoffe pflanzlicher, tierischer und mineralischer Herkunft verwendet. Die wichtigsten und gebräuchlichsten Stoffe werden im Arzneibuch der VR China beschrieben.
Die ursprüngliche Anwendungsform für die Arzneimittel ist die wässrige Abkochung (Dekokt).
Die Zubereitung der Dekokte ist mühsam und zeitaufwendig. Als Alternative mit vereinfachter Anwendung ("convenient") stehen Arzneien in Form von Granulaten bzw. Tropfenkonzentraten zur Verfügung. Da Apotheken lange technisch nicht in der Lage waren, die Qualität dieser nachzuvollziehen, bzw. eine Identitätsprüfung durchzuführen, war der Vertrieb dieser Arzneiformen in Deutschland zum Erliegen gekommen.
Mit der Einführung von Kompaktaten der Firma ConPhyMed steht seit Sommer 2019 eine solche „convenient“ Arzneiform mit höchsten Qualitätsansprüchen zur Verfügung.
Daneben finden auch Pulver, Salben oder verschiedene Arten von Pillen Verwendung, die mit Bindemitteln wie Honig, Bienenwachs oder Reispaste angefertigt werden.
Die Rats-Apotheke stellt auf Verordnung von spezialisierten Ärzten und TCM-Therapeuten aus chinesischen Rohdrogen und Kompaktaten individuelle Tee-Rezepturen her.
Unsere Aufgaben umfassen die wesentlichen Kernkompetenzen des Apothekers:
Die Ausgangsstoffe werden von der Apotheke über spezialisierte Großhändler eingekauft. Diese Rohdrogen werden in der Apotheke durch ihre Verarbeitung rechtlich zum Arzneimittel. Der Apotheker ist für die Qualität des Arzneimittels verantwortlich.
In der Rats-Apotheke werden nur Ausgangsstoffe mit einem Prüfzertifikat gemäß § 6 und § 11 der Apothekenbetriebsordnung verwendet. Grundlage der Prüfung ist das chinesische Arzneibuch. Inzwischen sind einige chinesische Drogen ins Europäische Arzneibuch aufgenommen worden und werden vorrangig nach diesem geprüft.
Geprüft wird auf Identität und Reinheit. Die Prüfung auf Reinheit umfasst die Prüfung auf Schwermetalle, Pflanzenbehandlungsmittel, mikrobiologische Verunreinigungen und Aflatoxine. Diese Prüfungen werden durch spezialisierte und zugelassene Prüflabore durchgeführt.
In der Apotheke werden die Ausgangsstoffe gemäß gesetzlicher Vorschrift auf Identität geprüft.
Die Zusammenstellung der individuell gemischten Arzneitees findet in der Rats-Apotheke in einem eigens dafür eingerichteten Rezepturraum statt.
Die Herstellung wird lückenlos dokumentiert und die Zusammenstellung auf Plausibilität geprüft. Hierbei wird auf die Dosierung, Wechselwirkungen und besondere Anwendungshinweise geachtet.
Die Abgabe der hergestellten Rezepturen erfolgt in der Apotheke vor Ort oder per Versand. Jede Lieferung enthält ein Datenblatt aus dem neben dem Verordner, dem Empfänger und dem Bearbeiter die die Zusammensetzung ausgewiesen wird. Weiterhin erhalten unsere Kunden mit jeder Lieferung eine genaue Kochanweisung.
Für eine weitergehende Beratung stehen wir in der Apotheke und am Telefon zur Verfügung.
Dr. Peter Cramer
Alter Markt 6. 18439 Stralsund
Telefon: 038 31 – 29 80 45
Fax: 038 31 – 29 80 46
post@apotheke-stralsund.de
www.apotheke-stralsund.de
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